Alanin

admin

Alanine (ký hiệu là Ala hoặc A) [3] là một trong axit α-amin được dùng vô quy trình sinh tổ hợp protein. Alanine có một group α-amino (ở dạng proton, −NH3 +, vô ĐK sinh học), một group axit α-carboxylic (ở dạng hạn chế proton, −COO−, vô ĐK sinh học), và một chuỗi mặt mày group methyl, thực hiện cho tới amino acid này trở nên một amino acid ko phân rất rất, mạch hở. Đây là amino acid không chính yếu của loài người vì: khung người rất có thể tự động tổ hợp nó, nó ko cần thiết nhất thiết nên xuất hiện vô cơ chế ăn uống hàng ngày. amino acid này được mã hóa bởi vì toàn bộ những codon chính thức bởi vì GC (tức GCU, GCC, GCA và GCG).

Alanine

Alanine in non-ionic form

Danh pháp IUPACAlanine
Tên khác2-Aminopropanoic acid
Nhận dạng
Số CAS338-69-2
PubChem5950
KEGGC01401
ChEBI16977
ChEMBL66693
Ảnh Jmol-3Dảnh
ảnh 2
SMILES

đầy đủ

  • O=C(O)C(N)C


    O=C(O)[C H](N)C

InChI

đầy đủ

  • 1/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6)
UNII1FU7983T0U
Thuộc tính
Bề ngoàibột trắng
Khối lượng riêng1.424 g/cm³
Điểm rét mướt chảy 258 °C (531 K; 496 °F) (sublimes)
Điểm sôi
Độ hòa tan vô nước167.2 g/L (25 °C)
log P-0.68[1]
Độ axit (pKa)2.35 (carboxyl), 9.69 (amino)[2]
MagSus-50.5·10−6 cm³/mol
Các nguy nan hiểm

Trừ Lúc với chú thích không giống, tài liệu được hỗ trợ cho những vật tư vô hiện trạng chi chuẩn chỉnh của bọn chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Không kiểm chứng (cái gì ☑Không ?)

Tham khảo hộp thông tin

Đồng phân L của alanine (tức đồng phân "tay trái") là ăn ý hóa học hùn tạo ra protein. L-Alanine chỉ đứng sau leucine với tỷ trọng xuất hiện nay, với 7,8% vô cấu tạo bậc 1 trong các 1.150 kiểu protein được tham khảo.[4] Dạng "tay phải", D-Alanine chỉ xuất hiện nay ở polypeptide vô một vài tế bào vi trùng [5] tr. 131và một vài kháng sinh peptide, và cũng đều có xuất hiện nay trong những tế bào của không ít động vật hoang dã giáp xác và động vật hoang dã thân mật mượt như 1 hóa học thấm vào.[6]

Alanine là một trong amino acid mạch trực tiếp, cũng chính vì chuỗi mặt mày liên kết với nguyên vẹn tử α-carbon chỉ là một trong group methyl (-CH3) thực hiện cho tới nó trở nên axit α-amino đơn giản và giản dị số 1 chỉ với sau glycin. Nhóm methyl của alanine là ko sinh hoạt và bởi vậy đa số ko lúc nào thẳng nhập cuộc vô công dụng protein.[7]

Bởi vì thế chuỗi mặt mày alanine ko thể bị phosphoryl hóa (chỉ những ăn ý hóa học như 3-Phosphino-L-alanine [8] và 3-Hydroxyphosphinylalanine [9] được biết cho đến nay), nó rất rất hữu ích trong các việc triển khai những chuyên môn DT tương quan cho tới phosphoryl hóa. Một số chuyên môn tương quan cho tới việc tạo nên một tủ sách ren, từng ren với đột biến đổi điểm bên trên một địa điểm không giống nhau vô điểm ren nhưng mà tao quan hoài, thậm chí là đôi lúc là với toàn cỗ gen: được gọi là "gây đột biến đổi quét dọn (scanning)". Phương pháp đơn giản và giản dị nhất và cũng chính là cách thức trước tiên đang được dùng, được gọi là "quét alanine", ở bại từng địa điểm theo lần lượt bị đột biến đổi cho tới trở thành alanine.[10]

  1. ^ “L-alanine_msds”.
  2. ^ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
  3. ^ “Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides”. IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Lưu trữ phiên bản gốc ngày 9 mon 10 năm 2008. Truy cập ngày 5 mon 3 năm 2018.
  4. ^ Doolittle, R. F. (1989), “Redundancies in protein sequences”, vô Fasman, G. D. (biên tập), Prediction of Protein Structures and the Principles of Protein Conformation, New York: Plenum, tr. 599–623, ISBN 0-306-43131-9.
  5. ^ Mathews, Christopher K. (2000). Biochemistry. Van Holde, K. E., Ahern, Kevin G. (ấn phiên bản loại 3). San Francisco, Calif.: Benjamin Cummings. ISBN 0805330666. OCLC 42290721.
  6. ^ Yoshimura, Tohru; Nishikawa, Toru; Homma, Hiroshi (ngày 25 mon 8 năm 2016). D-Amino Acids: Physiology, Metabolism, and Application (bằng giờ đồng hồ Anh). Springer. ISBN 9784431560777.
  7. ^ Textbook of Biotechnology (bằng giờ đồng hồ Anh). McGraw-Hill Education (I). 2012. ISBN 9780071070072.
  8. ^ 3-Phosphino-L-alanine at Chemspider
  9. ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6330801
  10. ^ Park, Sheldon J.; Cochran, Jennifer R. (ngày 25 mon 9 năm 2009). Protein Engineering and Design (bằng giờ đồng hồ Anh). CRC Press. ISBN 9781420076592.