• Tìm kiếm

Methylamin

avatar
admin
02:05 26/03/2025

Methylamin là 1 phù hợp hóa học cơ học với công thức CH3NH2. Khí ko color này là 1 dẫn xuất của amonia, tuy nhiên với một nguyên vẹn tử hydro được thay cho thế tự một group methyl. Nó là amin chủ yếu đơn giản và giản dị nhất. Nó được cung cấp bên dưới dạng hỗn hợp vô methanol, ethanol, tetrahydrofuran hoặc nước hoặc bên dưới dạng khí khan trong số thùng sắt kẽm kim loại điều áp. Về mặt mày công nghiệp, methylamin được vận gửi ở dạng ko nước trong số toa tàu được tăng áp suất và rơ moóc bể chứa chấp. Nó với hương thơm mạnh tương tự động như cá. Methylamin được dùng như 1 khối kiến tạo nhằm tổ hợp nhiều phù hợp hóa học thương nghiệp có trước không giống.

Methylamin được pha chế thương nghiệp tự phản xạ của amonia với methanol với việc xuất hiện của xúc tác aluminosilicate. Dimethyl amin và trimethylamin được đồng sản xuất; vận tốc phản xạ và tỷ trọng hóa học phản xạ xác lập tỷ trọng của tía thành phầm. Sản phẩm rất được ưa chuộng nhất tự vận tốc phản xạ là trimethylamin.[1]

CH3OH + NH3 → CH3NH2 + H2O

Theo phương pháp này, dự trù 115.000 tấn đang được phát triển vô năm 2005.[2]

Phương pháp chống thí nghiệm

sửa

Methylamin được pha chế phiên trước tiên vô năm 1849 tự Charles-Adolphe Wurtz trải qua quy trình thủy phân methyl isocyanat và những phù hợp hóa học tương quan.[2][3] Một ví dụ về tiến độ này bao hàm việc dùng gửi vị Hofmann, nhằm phát triển methylamin kể từ acetamide và khí brom.[4][5]

Trong chống thử nghiệm, methylamin hydroclorit đơn giản được pha chế tự nhiều cách thức không giống nhau. Một cách thức yên cầu nên xử lý formaldehyd tự amoni chloride.[6]

NH4Cl + H2CO → [CH2=NH2]Cl + H2O
[CH2=NH2]Cl + H2CO + H2O → [CH3NH3]Cl + HCO2H
Muối hydroclorit ko color hoàn toàn có thể được quy đổi trở nên một amin bằng phương pháp thêm 1 base mạnh, ví dụ như natri hydroxide (NaOH):
[CH3NH3]Cl + NaOH → CH3NH2 + NaCl + H2O
Một cách thức không giống yên cầu nên khử nitromethan tự kẽm và axit clohydric.[7]
Một cách thức phát triển methylamin không giống là khử carboxyl của glycin với cùng 1 base mạnh nội địa.

Khả năng phản xạ và ứng dụng

sửa

Methylamin là 1 nucleophile chất lượng tốt vì như thế nó là 1 amin không xẩy ra ngăn cản.[8] Là một amin nó được xem như là một base yếu ớt. Nó được sử dụng vô chất hóa học cơ học rất rất phổ cập. Một số phản xạ tương quan cho tới dung dịch demo đơn giản và giản dị gồm những: với phosgene trở nên methyl isocyanat, với carbon disulfide và natri hydroxide với natri methyldithiocarbamate, với chloroform và base trở nên methyl isocyanide và với ethylen oxide với methylethanolamines. Methylamin lỏng với đặc điểm dung môi tương tự động như amonia lỏng.[9]

Các hóa hóa học ý nghĩa đại diện thay mặt được phát triển kể từ methylamin bao hàm dược phẩm ephedrine và theophylline, dung dịch trừ thâm thúy carbofuran, carbaryl, và natri metham, và dung môi N -methylformamide và N -methylpyrrolidone. Việc sẵn sàng một vài hóa học hoạt động và sinh hoạt mặt phẳng và những ngôi nhà cách tân và phát triển nhiếp hình ảnh yên cầu methylamin như 1 khối kiến tạo.[2]

Phát sinh methylamin là thành phẩm của phân diệt và là hóa học nền mang đến quy trình sinh methan.[10]

Thêm vô bại, methylamin được phát triển vô PADI4 -phụ nằm trong arginine demethylation.[11]

  1. ^ Corbin D.R.; Schwarz S.; Sonnichsen G.C. (1997). "Methylamines synthesis: A review". Catalysis Today. Quyển 37 số 24. tr. 71–102. doi:10.1016/S0920-5861(97)00003-5.
  2. ^ a b c Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi:10.1002/14356007.a02_001
  3. ^ Charles-Adolphe Wurtz (1849) "Sur une série d'alcalis organiques homologues avec l'ammoniaque" (On a series of homologous organic alkalis containing ammonia), Comptes rendus …, 28: 223-226. Note: Wurtz's empirical formula for methylamine is incorrect because chemists in that era used an incorrect atomic mass for carbon (6 instead of 12).
  4. ^ Mann, F. G.; Saunders, B. C. (1960). Practical Organic Chemistry, 4th Ed. London: Longman. tr. 128. ISBN 9780582444072.
  5. ^ Cohen, Julius (1900). Practical Organic Chemistry 2nd Ed. London: Macmillan and Co., Limited. tr. 72.
  6. ^ Marvel, C. S.; Jenkins, R. L. (1941). "Methylamine Hydrochloride". Organic Syntheses. Quản lý CS1: nhiều tên: list người sáng tác (liên kết); Collective Volume, quyển 1, tr. 347
  7. ^ Gatterman, Ludwig và Wieland, Heinrich (1937). Laboratory Methods of Organic Chemistry. Edinburgh, UK: R và R Clark, Limited. tr. 157–158.
  8. ^ Peter Scott (biên tập). Linker Strategies in Solid-Phase Organic Synthesis. tr. 80. ...an unhindered amine such as methylamine
  9. ^ Debacker, Marc G.; Mkadmi, El Bachir; Sauvage, François X.; Lelieur, Jean-Pierre; Wagner, Michael J.; Concepcion, Rosario; Kim, Jineun; McMills, Lauren E. H.; Dye, James L. (1996). "The Lithium−Sodium−Methylamine System: Does a Low-Melting Sodide Become a Liquid Metal?". Journal of the American Chemical Society. Quyển 118 số 8. tr. 1997. doi:10.1021/ja952634p.
  10. ^ Thauer, R. K. (1998). "Biochemistry of methanogenesis: A tribute đồ sộ Marjory Stephenson:1998 Marjory Stephenson Prize Lecture". Microbiology. Quyển 144 số 9. tr. 2377–406. doi:10.1099/00221287-144-9-2377. PMID 9782487.{{Chú quí tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy vấn banh tuy nhiên ko được tấn công ký hiệu (liên kết)
  11. ^ Ng, SS; Yue, WW; Oppermann, U; Klose, RJ (tháng hai năm 2009). "Dynamic protein methylation in chromatin biology". Cellular and molecular life sciences: CMLS. Quyển 66 số 3. tr. 407–22. doi:10.1007/s00018-008-8303-z. PMC 2794343. PMID 18923809.